Shopping cart

Korneal Distrofiler

Korneal Distrofiler

Korneal distrofiler, korneanın yapısal olarak bozulduğu genetik veya genetik olmayan hastalıkları ifade eder. Kornea, gözün şeffaf dış tabakasıdır ve görüntünün retinaya düzgün bir şekilde odaklanmasına yardımcı olur. Kornea distrofileri, korneanın normal yapısının bozulduğu durumları tanımlar ve bu durumlar genellikle görme bozukluğuna neden olabilir. İşte bazı korneal distrofi türleri:

1. Fuchs Distrofisi:

  • Korneanın iç tabakasındaki hücrelerin yetersiz suyunu alamaması sonucu oluşan bir distrofidir.
  • Korneanın şişmesine ve bulanık görüntüye neden olabilir.
  • Erken aşamalarda ilaçlar veya göz damlaları kullanılabilir, ancak ilerleyen durumlarda kornea nakli gerekebilir.

2. Lattice Distrofi:

  • Korneanın orta tabakasında protein birikimine bağlı olarak oluşan bir distrofidir.
  • Korneada ince çizgilerin oluşmasına neden olabilir ve görme bozukluğuna yol açabilir.
  • İlerleyen durumlarda kornea nakli düşünülebilir.

3. Granüler Distrofi:

  • Korneanın ön yüzeyinde kristal benzeri birikimlere neden olan bir distrofidir.
  • Göz kuruluğu, ağrı ve bulanık görme gibi belirtilere yol açabilir.
  • Tedavisi, gözlük, kontakt lensler veya yüzeyel tedavileri içerebilir.

4. Map-Dot-Fingerprint Distrofisi:

  • Korneanın ön yüzeyinde görülen benzersiz desenlere neden olan bir distrofidir.
  • Görsel bozukluk, ışığa duyarlılık ve göz kapağında ağrı gibi belirtilere yol açabilir.
  • Tedavisi, gözlük, kontakt lensler veya kornea nakli içerebilir.

Korneal distrofiler genellikle genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkar, ancak bazıları çevresel etmenlerle de ilişkilendirilebilir. Bu durumların tanısı ve tedavisi için bir göz doktoruna veya kornea uzmanına başvurmak önemlidir. Görme bozukluğu belirtileri gözlemlenirse veya ailede korneal distrofi öyküsü varsa, düzenli göz muayeneleri önerilir.